sábado, 6 de março de 2010

Neurofibromatose (NF)

A neurofibromatose é uma doença genética e pode ocorrer sob duas formas: NF1 e NF2.

Estima-se que cerca de 1 em cada 4 000 indivíduos nascem com NF1. A NF2 é menos comum e estima-se que atinja 1 em cada 20 000 indivíduos.

Esta doença não é algo que se adquira ao longo da vida, nem algo contagioso. No entanto, alguns sinais e sintomas podem manifestar-se apenas mais tarde e não logo ao nascimento.

Muitas pessoas vivem com neurofibromatose sem que esta interfira significativamente no seu quotidiano, pelo que algumas nem se apercebem que têm a doença.

Indivíduos com NF1 apresentam manchas de cor acastanhada espalhadas pelo corpo (manchas café-com-leite). Quando a criança atinge a puberdade, podem surgir alguns "altos" por baixo da pele, aos quais se dá o nome de neurofibromas.

A NF2 é mais rara que a NF1. A partir da adolescência, os indivíduos com neurofibromatose 2 podem desenvolver tumores associados aos nervos ao longo de todo o corpo. A localização mais frequente destes tumores é nos nervos acústicos importantes para a manutenção do equilíbrio e para a audição. Outros locais, onde aparecem tumores, são nos nervos situados ao longo da coluna, que controlam os movimentos, sensibilidade e algumas funções vitais do corpo, e no nervo óptico, responsável pela visão.

Algumas pessoas com NF2 também apresentam alguns tumores nos nervos mais superficiais (junto à pele) mas, ao contrário da NF1, apresentam poucas ou nenhumas manchas café-com-leite.

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